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营业执照和公章.（如果公司还未注册就先走公司注册流程，办好公司执照后再办三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案凭证即可）

（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称；

（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；

（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；

（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度； 　　

（五）具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。

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医疗器械三类经营许可证办理

一类，二类，三类医疗器械生产许可证，销售备案医疗器械经营许可证

做6840，体外诊断试剂，植入和介入产品，玻尿酸、水光针，呼吸机，AED除颤仪，隐形眼镜，护理液都可经营销售！

[甄选]三类医疗器械经营许可证需要哪些条件

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那么这里是有明确提到一点是需要有相对独立的经营场所，并且在办理过程中，是需要布置场所，市场监督局的人员是会要去现场拍照并且审查，场地仓库等达到要求符合条件才能够拿到三类医疗器械经营许可证的！有的商家是做贸易的或者是直接从厂家对接医院诊所等的渠道！